A un año de la colecta solidaria que salvó la vida de Emma, la bebé con Atrofia Muscular Espinal que en ese momento tenía 7 meses y necesitaba dos millones de dólares para comprar un costoso medicamento que solo se vendía en el exterior, sus papás publicaron en emotivo video de agradecimiento.
“Cumplimos un año del mejor capítulo en la vida de Emmita. El 13 de abril de 2021 se hizo realidad nuestro sueño, gracias al enorme corazón de ustedes y de Santi Maratea. Emmita puede soñar con una mejor calidad de vida, y hoy podemos ver los avances de nuestra niña guerrera que nos llena de felicidad”, expresaron los padres de la pequeña en la cuenta de Instagram @todosconemmita, donde muestran el día a día de su progreso.
En el video, que tiene un minuto de duración, se la muestra siempre sonriente, estimulada y jugando. “Emmita te quiere contar que hoy se cumple un año de finalizada la colecta y queremos que veas con este video lo importante que fuiste para mí porque cuando donaste y compartiste me salvaste la vida. Todos mis logros se los debo a ustedes. Gracias por confiar. Gracias por creer que lo podía lograr, gracias por ser mi motivación”, dicen las letras sobre impresas mientras se van mostrando imágenes de la bebé.
A mediados de abril, el influencer Santi Maratea se puso al frente de la misión de conseguir el dinero que necesitaban sus padres y lo logró en tiempo récord. Incluso, convenció a famosos de la talla de Susana Giménez, Wanda Nara, Marley y la “China” Suárez para que sumaran a la cruzada solidaria.
Enzo y Natali, los padres de Emma, señalaron que se cumplió “un año del mejor capítulo en la vida de Emmita”. Y remarcaron: “Con esfuerzo, amor y perseverancia, y junto a ustedes haciéndome el aguante, logré respirar, comer, jugar con mis manos, nadar y soñar que puedo tener una vida mejor”.
Emmita padece Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad neuromuscular genética que no le dificulta moverse, respirar y comer con normalidad. “Respira a través de una traqueotomía y come por una sonda”, había explicado sus papás cuando inició la campaña.
La atrofia muscular espinal es una afección de origen genético que se caracteriza por la debilidad y la reducción muscular que se origina por la falta de movimientos. Un niño con atrofia muscular espinal recibe una copia alterada del gen SMN1 de cada uno de sus padres.
Con información de Rosario3
