Conri tiene una enfermedad genética llamada Atrofia Muscular Espinal (#AME) tipo 1 y necesita Zolgensma, una terapia génica, de única dosis que actúa introduciendo en el cuerpo una copia del gen que le falta al pequeño y que lograría mejorar su calidad de vida.
Maxi y Giuli, sus papás, compartieron en sus redes sociales (@conri.elvaliente) un video explicando que hoy el pequeño “tiene 1 año y 5 meses y esta medicación solo puede ser colocada hasta los 2 años de vida, asi que tenemos 7 meses para poder lograr el objetivo”.
Sumate y ayudanos a conseguir este medicamento.
Con información de LT10
